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22岁的夏天-11


真的进步很多耶!说不定下星期就可以练习走路了!」像是想証明自己的话,夏天的脚在被子里动了动,将被子踢上一角,露出白晳的脚丫。

    从夏天发病送急诊到现在已经过了两个星期,夏天从双脚完全动弹不得,到现在能踢脚,弯曲,让我对夏天之后的復原充满希望。

    这天是星期六,我代替夏天的家人整天留在医院陪夏天,让夏天的家人可以回家休息。

    夏天家是双薪家庭,夏爸夏妈各自有工作,为了夏天的病两人已经各自请了好几天的假,眼看夏天的病是场长期抗战,如何分配时间照顾夏天成了最急迫的问题。

    还好现在是暑假,夏天的弟弟夏霆霄可以趁暑假课业较轻松的时候分担晚上的照顾,而夏妈妈的工作是轮班,为了白天可以照顾夏天将工作全改为晚上,夏爸爸是家里主要经济来源,除了工厂的工作外,还有农田的工作,因此他主要负责接送夏妈妈和夏霆霄来回家里和医院。

    而我主动担起六、日照顾夏天的责任,除了多和夏天在一起外,也让夏爸、夏妈还有夏霆霄能有喘息的机会。

    我把被子重新盖回夏天的脚上,病房的冷气很强,曾经半夜让夏天的脚冷到抽筋,夏天的脚不止不能动作,对冷热的感知也很迟钝,加上一直卧床血液循环不好的关係,让她的脚摸起来一直都是凉凉的状态。

    「有这么快吗?你不要太勉强。」我说。

    「昨天復健科医生有过来看过我,他说如果状况好的话,下星期就可以练习翻身坐起的动作。」夏天看起来精神奕奕,继续道:「只要会坐,就可以练习站,然后很快就能走了。」

    我总担心知道自己得到罕病的夏天会一蹶不振,但我忘了夏天看似柔弱,却有股不服输的坚强和韧性。

    「那你要加油!我每天都会来看你的。」我摸了摸她的头道。

    「如果你忙,不用每天来也没关係,这样你太辛苦了!」夏天感动微笑的同时又带点内疚地说。

    「傻瓜,你不会想见我吗?」

    「当然会啊!我只是怕你每天来医院会太累。」

    「不会,你赶快好起来才是真的。」

    夏天开心地笑了笑,又抓着我的手撒娇般地蹭了蹭,说:「会的,幸好我得的不是什么绝症,我还能好起来和你在一起。」

    我也笑了。

    是啊,幸好,虽然是罕见疾病,却不是像渐冻人或是小脑萎缩症那种看不见希望的疾病。

    只是第一型的多发性硬化症,还能復原,復原后还能像一般人一样正常生活。

    这时的我和夏天对未来仍旧充满希望,相信只要照医生的指示,好好治疗、好好地復健,一切都会好起来。

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